Dihydroksyindol
Wygląd
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C8H7NO2 | ||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
149,15 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd |
jasnoszary proszek ciemniejący pod wpływem światła[1] | ||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | |||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Dihydroksyindol (DHI) – organiczny związek chemiczny, dihydroksylowa pochodna indolu. W organizmach żywych jest produktem pośrednim metabolizmu tyrozyny. DHI jest monomerem barwnika eumelaniny.
Przypisy[edytuj | edytuj kod]
- ↑ a b c d e Scientific Committee on Consumer Products Opinion on Dihydroxyindole, SCCP/0952/05, European Commission, Health & Consumer Protection Directorate-General [dostęp 2017-04-16] (ang.).
- ↑ a b Dihydroksyindol, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2017-04-16] (ang.).