Karbaryl
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C12H11NO2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
201,22 g/mol | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wygląd |
Bezbarwne kryształy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Karbaryl (metylokarbaminian 1-naftylu) – organiczny związek chemiczny z grupy karbaminianów stosowany głównie jako insektycyd. Handlowo dostępny pod nazwą Sevin, jako produkt firmy Bayer. Odkryty i wprowadzony na rynek przez firmę Union Carbide w roku 1958. Pod koniec XX w. pozostawał trzecim najczęściej stosowanym insektycydem w ogrodach, uprawach rolnych i lasach[2].
Karbaryl jest inhibitorem cholinoesterazy i może być toksyczny dla ludzi, nie są jednak znane doniesienia o zatruciach śmiertelnych. Po spożyciu jest szybko metabolizowany i wydalany z moczem. Sklasyfikowany przez EPA jako prawdopodobny karcynogen dla ludzi. Nie jest związkiem selektywnym i niszczy także pożyteczne owady, w tym pszczoły.
W roku 1984 w instalacji do produkcji karbarylu w Bhopalu (Indie) doszło do uwolnienia do atmosfery znacznych ilości silnie toksycznego izocyjanianu metylu, prowadząc do jednej z najtragiczniejszych katastrof chemicznych w dziejach ludzkości.
Przypisy[edytuj | edytuj kod]
- ↑ Carbaryl (Technical Fact Sheet), National Pesticide Information Center, 2003 [zarchiwizowane 2007-07-02] (ang.).
- ↑ Winand K. Hock, Sevin: a controversial insecticide, Cornell University, 1998 [zarchiwizowane 2005-03-10] (ang.).
Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]
- Carbaryl, EPA [zarchiwizowane 2008-07-24].